MOTION+
Soporte para la recuperación y la movilidad
Glow
Complejo multipeptídico · 15 mg · 1 mL
Esta página proporciona información general sobre el producto y orientación para la manipulación de MOTION+ Glow. La reconstitución y el uso deben realizarse únicamente bajo la dirección de un profesional de la salud calificado, de acuerdo con el protocolo profesional aplicable y las regulaciones locales.
Acerca del producto
MOTION+ Glow es un complejo multipeptídico liofilizado que combina Copper Tripeptide-1, TB-500 y BPC-157, con un contenido total declarado de 15 mg, suministrado con 1 mL de diluyente.
La formulación reúne ingredientes peptídicos investigados en relación con la señalización celular, la remodelación tisular y los procesos biológicos de recuperación. La evidencia disponible y el estatus regulatorio difieren entre sus componentes individuales.
Dentro del portafolio de ORCHESTRA, MOTION+ Glow está destinado a protocolos profesionales centrados en el soporte tisular, la recuperación y la movilidad.
Qué incluye
- Un vial de MOTION+ Glow Multi-Peptide Complex liofilizado - 15 mg en total.
- Un vial del diluyente suministrado - 1 mL.
- Un gotero, suministrado por separado.
Descripción general del producto
- Nombre del producto: MOTION+ Glow.
- Línea ORCHESTRA: MOTION+.
- Tipo de producto: Complejo multipeptídico liofilizado.
- Componentes activos: Copper Tripeptide-1, TB-500 y BPC-157.
- Contenido liofilizado total: 15 mg.
- Cantidades individuales de los componentes: No especificadas.
- Formato: Componente liofilizado con diluyente suministrado.
- Volumen del diluyente suministrado: 1 mL.
- Volumen final nominal después de la reconstitución: 1 mL.
- Concentración total nominal: 15 mg/mL.
- Ámbito de uso: Uso profesional.
Ingredientes
- Componente liofilizado: Copper Tripeptide-1, TB-500 y BPC-157 - 15 mg en total.
- Cantidades individuales de los componentes: No especificadas.
- Diluyente: Agua, glicerina, 1,2-propanodiol, fenoxietanol y caprililglicol.
Almacenamiento antes de la reconstitución
- Conservar a temperatura ambiente controlada.
- No congelar.
- Proteger de la luz.
- Mantener ambos viales sellados en su empaque original hasta el momento de su uso.
- Evitar el calor excesivo y las fluctuaciones de temperatura.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
Información sobre la reconstitución
- La reconstitución debe ser realizada por un profesional de la salud calificado, utilizando una técnica aséptica y el equipo estéril de transferencia adecuado para viales sellados.
- Utilizar únicamente el diluyente de 1 mL suministrado.
- Preparar una superficie de trabajo limpia y desinfectada antes de manipular el producto.
- Inspeccionar el vial liofilizado y el vial del diluyente suministrado antes de su uso.
- No utilizar ninguno de los viales si su sello protector está roto o dañado, o si su contenido parece estar alterado.
- Retirar las tapas protectoras para dejar expuestos los tapones de los viales, sin retirar ni dañar los sellos de aluminio.
- Limpiar los tapones de ambos viales con una toallita estéril con alcohol y dejar que se sequen completamente al aire.
- Utilizando una jeringa estéril nueva y una aguja estéril de transferencia, extraer el volumen completo de 1 mL del diluyente suministrado.
- Transferir lentamente el diluyente suministrado al vial liofilizado.
- Cuando sea posible, dirigir suavemente el diluyente contra la pared interior del vial para reducir la formación de espuma y evitar una agitación innecesaria.
- Retirar la jeringa y la aguja después de transferir todo el volumen del diluyente.
- Desechar la jeringa y la aguja utilizadas en un contenedor autorizado para materiales punzocortantes.
- Girar suavemente el vial o hacerlo rodar entre las manos hasta que el componente liofilizado se haya disuelto por completo.
- No agitar el vial enérgicamente.
- Dejar reposar la solución e inspeccionarla cuidadosamente antes de su uso.
- No utilizar el producto reconstituido si se observa contaminación visible, una coloración anormal, turbidez persistente o partículas inesperadas.
- Después de la reconstitución, el volumen final nominal es de 1 mL.
- Después de la reconstitución, la concentración total nominal es de 15 mg/mL.
- La vía de uso adecuada, la cantidad, la frecuencia y el método de aplicación deben ser determinados por el profesional de la salud calificado responsable del protocolo.
- El gotero suministrado debe utilizarse únicamente cuando sea apropiado para el protocolo profesional seleccionado.
Almacenamiento después de la reconstitución
- La manipulación posterior a la reconstitución, las condiciones de almacenamiento y el período máximo de uso deben ser determinados por el profesional de la salud calificado responsable del protocolo.
- Utilizar el producto reconstituido lo antes posible, siempre que sea posible.
- Si no se utiliza inmediatamente el volumen completo, conservar o reutilizar el producto restante únicamente bajo las condiciones de almacenamiento establecidas para el protocolo profesional aplicable.
- Mantener el producto reconstituido correctamente cerrado y protegido de la luz.
- No congelar.
- Evitar la exposición innecesaria o prolongada al calor.
- No utilizar el producto si la solución presenta una coloración anormal, turbidez persistente, contaminación visible o partículas inesperadas.
- Desechar cualquier producto restante cuando así lo indique el profesional de la salud calificado responsable del protocolo.
advertencias
- Solo para uso profesional.
- La reconstitución y el uso deben realizarse bajo la dirección de un profesional de la salud calificado.
- La vía de administración o aplicación, la cantidad, la frecuencia y la duración del uso deben ser determinadas por el profesional de la salud calificado responsable del protocolo.
- BPC-157 y TB-500 son péptidos en investigación. Su estatus regulatorio y los usos permitidos pueden variar según la jurisdicción.
- Los atletas de competición deben consultar las regulaciones antidopaje aplicables antes de su uso.
- Esta página proporciona información general sobre el producto, no constituye una aprobación regulatoria ni sustituye las indicaciones profesionales específicas para el producto.
- Utilizar únicamente el diluyente suministrado.
- No utilizar el producto si el empaque, el vial o el sello protector están rotos o dañados.
- No utilizar el producto si parece estar contaminado o presenta cualquier otra alteración.
- No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el empaque.
- No utilizar si se observa un cambio inesperado en su apariencia después de la reconstitución.
- No congelar.
- Mantener fuera del alcance de los niños.
Fabricación y origen
- Fabricante: ProStemEx, LLC.
- País de fabricación: Estados Unidos.
- Marca: ORCHESTRA.
Lote y fecha de caducidad
- Número de lote: Consultar el empaque.
- Fecha de vencimiento: Consultar el empaque.
Documentación
- Para solicitar documentación adicional del producto, información específica del lote o documentación disponible sobre calidad y cumplimiento normativo, contacta con ORCHESTRA.